今日快报!创维集团回购股份彰显信心 积极应对市场挑战

博主:admin admin 2024-07-03 19:56:52 572 0条评论

创维集团回购股份彰显信心 积极应对市场挑战

深圳 - 2024年6月14日,创维集团(00751.HK)发布公告称,公司于当日斥资154.66万港元回购50万股股份,每股回购价格为3.08-3.1港元。此次回购是继6月13日回购380.2万股股份后,创维集团本月进行的第二次股份回购。

创维集团表示,本次回购股份是公司董事会根据股份回购计划进行的,旨在向市场传递公司对未来发展的信心,并维护股东利益。

专家分析认为,创维集团近期频频回购股份,表明公司管理层对公司未来发展充满信心,同时也意在提振投资者信心,稳定股价。

创维集团作为全球领先的消费电子企业,近年来在智能家居、机器人等领域积极布局,取得了一定的成效。 2023年,创维集团实现营业收入383.36亿港元,同比增长13.07%;净利润3.34亿港元,同比增长43.69%。

尽管受到全球经济环境下行等因素影响,创维集团的业绩仍然保持稳健增长。 在公司管理层的带领下,创维集团正朝着成为全球领先的智能科技企业目标不断迈进。

此次回购股份是创维集团积极应对市场挑战,坚定发展信心的又一举措。 相信在公司管理层的英明领导下,创维集团将克服困难,实现更大发展。

和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

北京 - 2024年6月14日,和黄医药(00013)在午后交易中上涨5.11%,收报29.75港元,成交额3321.61万港元。消息面上,和黄医药宣布,其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段,用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。

**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂,针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前,全球尚无menin抑制剂获批上市,和黄医药保留该药物在全球的所有权利。

**根据美国国家癌症研究所的数据,2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病,五年存活率为31.7%。**和黄医药表示,HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。

**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段,预计将招募至少60名患者。

**和黄医药表示,**将积极推进HMPL-506的临床试验,并期待该药物能够早日获批上市,为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。

**有分析人士指出,**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市,将有望为公司带来巨大的市场潜力。

总体而言,和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验,是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下,和黄医药未来发展值得期待。

**此外,有分析人士还指出,**近年来,和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入,取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目,有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。

The End

发布于:2024-07-03 19:56:52,除非注明,否则均为忆曼新闻网原创文章,转载请注明出处。